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主要包括:          

1)控制区域。在某些生产、实验过程中,pcr实验室净化级别,需要对整个房间的温湿度进行控制。但更多的情况是只须对特定的生产、实验区域进行严格控制。








2)基准温湿度。很多生产、实验要求基准温湿度为固定不变的值,例如很多计量实验要求的基准温度为22 ℃,一些纺织类的生产、实验要求基准相对湿度为65%。还有一些特殊的实验过程和气候室,要求室内的基准温湿度可以根据实验要求在较大范围内进行调整,此时需要确认其变化范围和变化时间。

3)温湿度精度。温湿度精度一般包括2方面的要求,宁波实验室净化,即单一控制点的时间变化率和均匀度。在参数确认阶段,必须明确精度要求的涵义。均匀度要求一般针对温度精度,p2实验室净化图纸,可以用垂直方向和水平方向的温度梯度要求的方式提出。

4)新风要求。新风要求一般根据室内工作人员数量提出。新风对室内环境扰动极大,因此新风量的确定应该尽可能合理、准确。由于一般恒温恒湿环境所需要的换气次数较多,因此不能采用至小新风比的方法确定。

5)可靠性要求。某些实验周期较长或重要的场合,实验室净化要求,对恒温恒湿环境的可靠性有明确要求,如要求系统可连续不间断运行若干时间。此时需要在设备的备用方面加以考虑。

6)其他。某些电子医药类实验环境对净化级别有严格的要求。有一些实验需要严格控制噪声和振动。还有可能要求室内保持一定正压或负压。


表面染菌密度:用特定方法擦拭表面并按要求培养后得出的菌落数(cfu/c㎡)。手术区:需要特别保护的手术台及其周围区域。其中  Ⅰ级手术室的手术区是指手术台两侧边各外推0.9M、两端各外推至少0.4M后(包括手术台)的区域。  Ⅱ级手术室的手术区是指手术台两边各外推至少0.6M、两端各外推至少0.4M后(包括手术台)的区域  Ⅲ级手术室的手术区是指手术台四边各外推至少0.4M后(包括手术台)的区域。  Ⅳ级手术室不分手术区和周边区。Ⅰ级眼科专用手术室手术区每边不小于1.2M。静态:室内设施及功能齐备,空调净化系统正常运行,但无人员的状态。动态:一切系统正常运行、医护人员进行正常操作的状态。
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